4.1.推进排便作用：：：列当各组均能显著缩短小鼠的通便功夫，，拥有推进排便作用。尝试同时观察排出粪便的状态，，给列当各组多为正常；；蛏源蠓嗔，，个别小鼠（5%）有稀水便产生。
　　4.2.对小鼠小肠推动职能的影响：：：体重33±39雌性小鼠，，所用药液及蒸馏水对照液均于给药前混入炭末（用量为药液的5%）。小鼠断食供水16小时后按0.6ml/只ig各供试液，，20分钟后正法。剖腹取出小肠丈量。以幽门至炭末前进最远处为推动度，，幽门至回盲瓣为全长，，前者除以来者为推动度。列当各组能显著提高小鼠小肠推动度，，证明该药能加强肠蠕动，，有改善肠肌活动职能的作用。 4.3.列当对阿托品克制排便的匹敌作用：：：取体重42±39雄性小鼠（8mo）和体重46±4g雌性小鼠（8mo）按体重随机分成4组，，雌雄参半。断食供水16小时后，，单纯给水组按0.15ml/10g体重ig各供试液。纪录ip阿托品功夫、、ig各供试液功夫和小鼠排出第一：：：焐啾愎Ψ，，推算通便功夫。了局批注0.025%阿托品对小鼠有显著的克制排便作用，，列当能有效地匹敌阿托品的这种克制排便作用，，其匹敌强度与胃复安相比无显著差距（P＞0.47）。
　　4.4.列当对小鼠大、、小肠水分吸收的影响：：：拔取体重43±3g雄性小鼠（8mo）20只，，体重43±3g雌性小鼠（8mo）20只，，按体重随机分成4组，，雌雄参半。断食供水16小时后对照组按0.15ml/10g体重ig蒸馏水，，列当组ig等量50%列当原药材水煎液。给药后3小时、、5小时遍地死一半小鼠，，剖腹，，用止血夹夹住大、、小肠两端，，将大、、小肠分离剪下，，别离置称量纸上，，放松止血夹，，立即于天平上称湿重。再于烘箱内105℃干燥2小时后，，称取巨细肠的干重。表4了局显示给药5小时后，，列当组大肠含水率与对照组相比差距极度显著，，注明肉蓉对大肠的水分吸收拥有克制作用。
　　5.炮制品的药理作用：：：分歧炮制步骤制成的列当（炮制步骤见化学成分之二），，以0.5g/只剂量给于小鼠，，共10天，，与阳虚（醋酸氢化可的松制成的模型）小鼠肝脾脱氧核糖核酸的合成率进行比力。了局阳虚组的DNA合成率削减，，给药医治组DNA合成率增长，，P值别离为<0.05和<0.01等。