列当的药理作用分析如下：：
1、对小白鼠免疫职能的影响：：列当水溶液50mg/kg或100mg/kgig给于小鼠观察各项免疫职能指标。。。了局：：脾脏和胸腺重量从85±12和37±6mg/kg增长到140±12和53±6mg/kg
；；巨噬细胞吞噬率从53±5%增长至78±3%
；；溶血素和溶血空斑值别离从147±47和0.05±0.1增长为361±62和0.18±0.01
；；腹腔巨噬细胞内的CAMP含量从100±8.6pmol/ml增长到152±10.9，，cGMP含量从62±12（pmol/ml）降低为39±7
；；提高淋巴细胞转化率，，使3H一TdR的参入淋巴细胞的量从178±19（cpm）增长为589±139
；；使迟发性超敏反映从0.54±0.15（mm）增长力0.82±0.12。。。批注该品的水溶性成分对小鼠的体液及细胞免疫均有加强作用。。。
2、对人淋巴细胞E花结形成和酸性a-醋酸萘酚酶酯酶（ANAE）活性的影响：：正常人外周血淋巴细胞与药物在体外37℃共温1小时后测定活性E（Ea）和总E（Et）花结率。。
；；ń嵬科鰽NAE染色。。。了局批注，，阳性对照药猪胸腺素F5（500ug/ml）、左旋咪唑（10ug/ml）和黄芪低浓度（5mg/ml）时，，补肾药列当低浓度（5mg/ml）时均能增长Ea花结率，，但对Et花结率无影响。。。而列当高浓度（50mg/ml）时均可降低Et花结率。。。尝试中未见猪胸腺素F5和左旋咪唑能增高ANAE+淋巴细胞百分率，，但列当在高浓度或低浓度时可降低ANAE+淋巴细胞百分率。。？？Ｄ芄豢闯霾股鲆┝械痹诳隙ㄅǘ认履芡平鳨a花结形成，，E花结试验是测定人T细胞数量的常用步骤，，肯定水平上可反映机体的细胞免疫职能。。。
3、列当对小鼠迟发性足垫反映的影响：：小鼠ig中药煎液（60%，，0.5ml）陆续8天，，给药d4ipSRBC攻击，，24小时后丈量足垫肿胀数值。。。了局批注，，列当组在攻击后24小时的足垫反映相对强度高于对照组，，列当在体内有推进细胞免疫职能的作用。。。
4、对消化系统的作用：：
⒋1.推进排便作用：：列当各组均能显著缩短小鼠的通便功夫，，拥有推进排便作用。。。尝试同时观察排出粪便的状态，，给列当各组多为正
；；蛏源蠓嗔，，个别小鼠（5%）有稀水便产生。。。
⒋2.对小鼠小肠推动职能的影响：：体重33±39雌性小鼠，，所用药液及蒸馏水对照液均于给药前混入炭末（用量为药液的5%）。。。小鼠断食供水16小时后按0.6ml/只ig各供试液，，20分钟后正法。。。剖腹取出小肠丈量。。。以幽门至炭末前进最远处为推动度，，幽门至回盲瓣为全长，，前者除以来者为推动度。。。列当各组能显著提高小鼠小肠推动度，，证明该药能加强肠蠕动，，有改善肠肌活动职能的作用。。。4.3.列当对阿托品克制排便的匹敌作用：：取体重42±39雄性小鼠（8mo）和体重46±4g雌性小鼠（8mo）按体重随机分成4组，，雌雄参半。。。断食供水16小时后，，单纯给水组按0.15ml/10g体重ig各供试液。。。纪录ip阿托品功夫、ig各供试液功夫和小鼠排出第一：：焐啾愎Ψ，，推算通便功夫。。。了局批注0.025%阿托品对小鼠有显著的克制排便作用，，列当能有效地匹敌阿托品的这种克制排便作用，，其匹敌强度与胃复安相比无显著差距（P>0.47）。。。
⒋4.列当对小鼠大、小肠水分吸收的影响：：拔取体重43±3g雄性小鼠（8mo）20只，，体重43±3g雌性小鼠（8mo）20只，，按体重随机分成4组，，雌雄参半。。。断食供水16小时后对照组按0.15ml/10g体重ig蒸馏水，，列当组ig等量50%列当原药材水煎液。。。给药后3小时、5小时遍地死一半小鼠，，剖腹，，用止血夹夹住大、小肠两端，，将大、小肠分离剪下，，别离置称量纸上，，放松止血夹，，立即于天平上称湿重。。。再于烘箱内105℃干燥2小时后，，称取巨细肠的干重。。。表4了局显示给药5小时后，，列当组大肠含水率与对照组相比差距极度显著，，注明肉蓉对大肠的水分吸收拥有克制作用。。。
5、炮制品的药理作用：：分歧炮制步骤制成的列当（炮制步骤见化学成分之二），，以0.5g/只剂量给于小鼠，，共10天，，与阳虚（醋酸氢化可的松制成的模型）小鼠肝脾脱氧核糖核酸的合成率进行比力。。。了局阳虚组的DNA合成率削减，，给药医治组DNA合成率增长，，P值别离为<0.05和<0.01等。。。